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急募求人数:75件 /  総求人数:704件(非公開求人を含む) /  公開求人数:167

急募求人一覧

急募

安全性研究

社名非公開 人気求人 急募求人
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勤務地 大阪府
業務内容 前臨床研究所での研究者として、高度な知識を活用した安全性研究をご担当いただきます。 ご経験に応じて、管理職としてグループマネジメントにも携わっていただける機会もございます。

臨床検査技師/製薬メーカー 
(600万円~)

当社開発中であるオンコロジー領域医薬品の前臨床試験に臨床検査技師として携わっていただきます。 in vivoおよびin vitro試験などを行い、試験の統計解析および報告書作成まで一連の業務をご担当いただき…

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勤務地 埼玉県
業務内容 医薬品の安全管理(GVP)業務、製造販売後調査(GPSP)業務のいずれかを担当していただきます。 ・製造販売品及び治験薬の副作用などの安全性情報の収集・評価・措置の管理業務 ・新薬の製造販売後調査業務
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勤務地 兵庫県 東京都
業務内容 <専門領域>眼科領域 ・再生医療等製品の研究・開発・営業戦略の企画立案 ・臨床試験実施に伴う各種文書の医学的レビュー業務 等 ※専門スタッフであり、マネジメント職ではありません。
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勤務地 東京都
業務内容 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ■ 具体的には… - 安全性情報(国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報)のAE評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 - 当局対応 ○取引先は...

生物研究部長(薬効薬理研究ヘッド)

立ち上げたばかりの新規創薬ベンチャー 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 新規創薬ベンチャーにおける生物学研究のヘッドをお任せします。 ・社内の研究リード(主に、in vitro/in vivo薬効薬理スクリーニング研究) ・共同研究先の研究マネジメント ・アカデミアや製薬メーカーとの共同研究アレンジ、ミー...
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勤務地 東京都
業務内容 概要 - BMKKのビジネスターゲットを達成するために最適な薬事戦略を立案・実行することにより、価値の高い新薬開発に貢献し、最適な承認取得を提案・リードする。そのために、最新の薬事規制に精通し、規制当局(医薬品医療機器総合機構/厚生労働...

臨床開発モニター/CRA

エイツーヘルスケア株式会社 急募求人
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 ・医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。 ※スキル・経験によってはプロジェクトリーダーをお任せする可能性もあります。そちらへのキャリア希望をお持ちの方は、ご応募時にお申し出ください。 【エイツーヘルスケアのモ...

がん免疫療法研究員(iPS細胞由来)

再生医療ベンチャー(上場済) 急募求人
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勤務地 神奈川県
業務内容 iPS細胞由来の他家細胞がん免疫療法に関する研究者の募集です。 安定した分化誘導プロセスの開発を最初のミッションとして、他家細胞がん免疫療法の薬事承認取得に向けて研究を推進していただきます。

再生医療研究員[in vivoでの機能評価]

【難治性疾患に挑む再生医療ベンチャー】 急募求人
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勤務地 神奈川県
業務内容 マウスまたはラットの脊髄損傷モデルでの機能評価、あるいは他の疾患モデル(例えば脳梗塞等)での機能評価等。
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勤務地 大阪府
業務内容 [機関の説明(募集の背景、機関の詳細、プロジェクトの説明等)] KOTAIバイオテクノロジーズ株式会社について: KOTAIバイオテクノロジーズ株式会社は大阪大学免疫学フロンティア研究センター発のバイオインフォマティクス企業です。 当社...

ご希望の求人が見つからない場合

急募求人は、「非公開求人」にも含まれています。
あなたの希望にぴったりの求人はWEB上で見つからないかもしれません。
募集中の求人のうち、一般公開される求人はわずか10~20%
ほとんどの求人はWEB上で公開されない非公開求人です。
非公開求人には大手企業・優良企業の求人も多数含まれます。

非公開求人円グラフ

多くの求人が非公開になる理由

  • 募集が殺到する人気企業、人気職種の求人であるため。
  • IPO要員や新規事業立ち上げメンバー等、他社には知られたくない極秘プロジェクトに関わる人材であるため。
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非公開求人の例

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 臨床検査技師/製薬メーカー
年収 600万円~
職務概要 当社開発中であるオンコロジー領域医薬品の前臨床試験に臨床検査技師として携わっていただきます。 in vivoおよびin vitro試験などを行い、試験の統計解析および報告書作成まで一連の業務をご担当いただき…
このような方におすすめします 獣医師資格をお持ちの方歓迎いたします。 年間研究計画が定められ、大きな計画変更がないことから、計画的かつ精度の高い試験を進められる環境が用意されております。 研究部門との連携が密で、前臨床試験で発見した課題などを迅速にフィードバックして…

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  • ※お客様のご希望を無視したしつこいご連絡や無理強いは一切いたしません
  • ※入力情報が現職・前職の勤務先に伝わることは一切ございません。
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