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急募求人:94件 /  総求人数:612件(非公開求人を含む) /  公開求人数:159

急募求人一覧

急募

臨床開発

外資系 大手医療機器メーカー(整形領域) 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 臨床開発プロジェクトマネージャー

臨床検査技師/製薬メーカー 
(600万円~)

当社開発中であるオンコロジー領域医薬品の前臨床試験に臨床検査技師として携わっていただきます。 in vivoおよびin vitro試験などを行い、試験の統計解析および報告書作成まで一連の業務をご担当いただき…

クリニカルサイエンスリエゾン

外資創薬ベンチャー 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 臨床開発における”サイエンスリエゾン”業務を行っていただきます。 治験の促進(とりわけ組み入れの促進)を主目的としたリエゾン業務。 ・CRAのサポート(同行等による情報提供) ・KOLへの情報提供

CRA(治験モニター)[大阪勤務]

インクロムCRO株式会社 急募求人
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勤務地 大阪府
業務内容 ■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務にご従事いただきます。 ・主に第1相試験、BE試験などの単施設での臨床薬理試験のモニタリング業務をご担当いただき、ご経験・ご志向に合わせて第2相試験以降もお任せいたします。 ・残業時間はおおよ...
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勤務地 埼玉県
業務内容 医薬品の安全管理(GVP)業務、製造販売後調査(GPSP)業務のいずれかを担当していただきます。 ・製造販売品及び治験薬の副作用などの安全性情報の収集・評価・措置の管理業務 ・新薬の製造販売後調査業務

データ分析・施策立案

家庭用・医療用健康機器の開発・販売など 急募求人
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勤務地 京都府
業務内容 ヘルスケアの新規ビジネスに関わる仮説構築・データ分析・施策立案・アルゴリズムの商用化を行って頂きます。 ・ビジネス部門の業務理解に基づく、課題・仮説設定と、分析設計への落とし込み ・分析に必要なデータ収集・分析の実施、分析モデルの作成...

生物統計担当者

【日系大手先発医薬品メーカー】複数領域に有力な製品を持つ企業です。 急募求人
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勤務地 徳島県
業務内容 ・非臨床試験(一部,臨床試験も含む)を中心とした統計解析計画書・統計解析報告書の作成と,医薬研究・開発に携わる研究者等との統計解析に関するコンサルティング業務や統計解析を行う。 ・生物統計学の手法を用いたデータ解析や生物統計学の研究およ...

統計解析 [大阪勤務]

インクロムCRO株式会社 急募求人
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勤務地 大阪府
業務内容 ■統計解析業務をご担当いただきます。 ・臨床試験データの加工、データベース作成・管理 ・その他 スケジュール管理、チェックリスト作成、データのチェック、データベースの準備 等 ■同社の特徴 ・インクロムグループは医療法人平心会の医療機...
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勤務地 大阪府 神奈川県
業務内容 【職種の目的】 治験薬の製造管理・品質保証業務: ・社内製造部門、製造委託先・試験委託先の監査、製造立会い、記録照査等を行い、治験薬の品質保証を担う。 ・担当プロジェクト(化合物)について、Global CMC Team の一員として、...
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勤務地 大阪府
業務内容 ●日本における臨床試験に関する下記業務 1)臨床試験における安全対策立案と関連文書の作成・レビュー 2)グローバル開発チームのPV担当との折衝・情報共有 3)治験薬に関する安全性シグナル評価 4)治験薬の安全性に関わる文書の作成(治験薬...

臨床開発担当(スタディマネジャー)

抗体医薬に強みのある大手メーカー 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 開発テーマの臨床開発機能のリーダー(サブリーダー)として,試験スケジュール、予算、リソース、試験の質などを管理するとともに,社内外関連者と協議し,国際臨床試験の日本開発チームをリードし,臨床試験及び申請作業を推進する。 ※特に、癌領域・...

ご希望の求人が見つからない場合

急募求人は、「非公開求人」にも含まれています。
あなたの希望にぴったりの求人はWEB上で見つからないかもしれません。
募集中の求人のうち、一般公開される求人はわずか10~20%
ほとんどの求人はWEB上で公開されない非公開求人です。
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多くの求人が非公開になる理由

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非公開求人の例

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 臨床検査技師/製薬メーカー
年収 600万円~
職務概要 当社開発中であるオンコロジー領域医薬品の前臨床試験に臨床検査技師として携わっていただきます。 in vivoおよびin vitro試験などを行い、試験の統計解析および報告書作成まで一連の業務をご担当いただき…
このような方におすすめします 獣医師資格をお持ちの方歓迎いたします。 年間研究計画が定められ、大きな計画変更がないことから、計画的かつ精度の高い試験を進められる環境が用意されております。 研究部門との連携が密で、前臨床試験で発見した課題などを迅速にフィードバックして…

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  • ※お客さまのご希望を無視したしつこいご連絡や無理強いは一切いたしません
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