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非臨床 に該当する転職・求人一覧

研究職:安全性研究員

田辺三菱製薬株式会社
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勤務地 神奈川県
業務内容 安全性研究所で研究員(実験操作及びデスクワーク)として、非臨床安全性評価と課題解決を行っていただきます。 ・創薬初期段階における非臨床安全性評価系構築、評価の実施 ・開発段階の非臨床安全性試験モニター ・創薬の各段階における非臨床安全...

【高年収案件】薬物動態研究(責任者)/大手製薬メーカー 
(1100万円~)

抗体医薬品分野の新薬開発における薬物動態研究に試験責任者として主に携わっていただきます。 治験薬概要書、CTD作成および、チームメンバーの指導・育成をお願いします。 チームについては4名から構成され、30-40代のメンバーか…

研究職:安全性リサーチリーダー

田辺三菱製薬株式会社
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勤務地 神奈川県
業務内容 安全性研究所でのリサーチリーダー(基本的に実験操作は行わず、非臨床安全性評価のストラテジーを構築し,課題解決方法を構築いただきます。) ・創薬初期段階における非臨床安全性評価ストラテジー構築 ・開発段階の非臨床安全性試験の試験パッケー...

がん領域の開発推進プロジェクトマネジメント

準大手製薬会社(大阪本社)
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勤務地 東京都
業務内容 がん領域の前臨床段階、臨床開発段階にある医薬候補品のプロジェクトの企画・推進 ※プロジェクトリーダーとして、あるいはメンバーとして、非臨床研究、CMC、開発などの海外子会社を含む関連諸部門と連携しながらプロジェクトを推進していただきま...

in vivo 薬効薬理研究員

新しいモダリティで創薬を目指すベンチャー
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勤務地 千葉県
業務内容 新しい創薬基盤技術を用いた創薬研究の非臨床研究をお任せいたします。 【具体的な業務内容】 ・in vivo薬効薬理試験実務 ・CROと協働したGLPデータ取得 ・共同研究先アカデミアとの研究推進 ・治験申請書類の作成、PMDA相談(ご...

安全性研究

非公開 人気求人
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勤務地 大阪府
業務内容 前臨床研究所での研究者として、高度な知識を活用した安全性研究をご担当いただきます。 ご経験に応じて、管理職としてグループマネジメントにも携わっていただける機会もございます。
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勤務地 静岡県
業務内容 医薬品開発における非臨床及び毒性・安全性に関する研究業務をお任せします。 ≪具体的には・・・≫ ・細胞や動物を用いた実験業務 ・血液や臓器などのサンプルを用いた各種検査業務 ・国内外の関連企業との共同研究 等 同社は、免疫系・神経系...
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勤務地 神奈川県
業務内容 ■臨床開発部マネージャー(当社での開発業務経験後、臨床開発部長候補) ■臨床開発全般のコントロール(企画立案~運営) ■KOL、大学・医療機関対応 ■部下のマネジメント
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勤務地 静岡県
業務内容 医薬品開発における非臨床及び臨床薬物動態に関する研究業務をお任せします。 ≪具体的には・・・≫ ・細胞や動物を用いた薬物動態評価 ・PK/TKの分析法構築及び測定 ・国内外の関連企業をとの共同研究 等 同社は、免疫系・神経系・感染症...

生物統計担当者

【日系大手先発医薬品メーカー】複数領域に有力な製品を持つ企業です。
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勤務地 大阪府 徳島県
業務内容 ・非臨床試験(一部,臨床試験も含む)を中心とした統計解析計画書・統計解析報告書の作成と,医薬研究・開発に携わる研究者等との統計解析に関するコンサルティング業務や統計解析を行う。 ・生物統計学の手法を用いたデータ解析や生物統計学の研究およ...

試験責任者

一般財団法人ふくしま医療機器産業推進機構
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勤務地 福島県
業務内容 福島県復興計画「医療関連集積プロジェクト」に基づき医療機器開発への助言から、非臨床試験を通じた安全性評価、ビジネスマッチング等事業化支援を一体的に実施している機構で下記業務に従事していただきます。 ・実験用ブタを用いた医療機器の生物学...

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ポジション名/募集企業 【高年収案件】薬物動態研究(責任者)/大手製薬メーカー
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職務概要 抗体医薬品分野の新薬開発における薬物動態研究に試験責任者として主に携わっていただきます。 治験薬概要書、CTD作成および、チームメンバーの指導・育成をお願いします。 チームについては4名から構成され、30-40代のメンバーか…
このような方におすすめします 抗体医薬品の製薬、前臨床開発に携わった経験をお持ちの方からのご応募をお待ちしております。 薬物動態研究の実務経験や生体試料中薬物濃度測定などの経験をお持ちで、チームマネジメントの経験も磨きたい方におすすめのポジションとなります。 チームメンバーについては経験豊かなため、必要最低限のマネジメントを行い、前臨床のスキ…

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