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上場企業 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 東京都 愛知県 大阪府 福岡県
業務内容 臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験が新GCP、実施計画書、薬事法、SOPを遵守し、記録、報告されていることを確認する業務。 全国に宿泊を伴う出張があります。

臨床検査技師/製薬メーカー 
(600万円~)

当社開発中であるオンコロジー領域医薬品の前臨床試験に臨床検査技師として携わっていただきます。 in vivoおよびin vitro試験などを行い、試験の統計解析および報告書作成まで一連の業務をご担当いただき…

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勤務地 神奈川県
業務内容 ■勤務地は医薬研究所(神奈川県横浜市)です ヒト医薬品の創薬研究における薬物動態評価および臨床開発段階における開発化合物の薬物動態関連業務のリーダー (1)臨床薬理試験を含む薬物動態試験の企画・実施・纏め (2)申請資料の作成及び申請後...
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勤務地 滋賀県
業務内容 ●国内最大規模の遺伝子と細胞の製造施設(CGCP(Center for Gene and Cell Processing))で実施する下記業務に従事頂きます。 ・細胞の培養・加工 ・ウイルスベクターの開発・製造 ・培地など幹細胞関連製品...

(MD)Medical Advisor

大手外資系製薬メーカー
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勤務地 東京都
業務内容 <ミッション/Mission> グローバルメデイカルコミュニケーションと協調し、パブリケーション、メデイカルインフォーメーション、MSL業務に関する医学統括本部の活動を最大化かつ適正化する。 <結果責任/Respon...

安全性情報

アステラス製薬株式会社
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勤務地 東京都
業務内容 ファーマコヴィジランス部に所属し以下の業務の中からいくつかを担当頂きます。 ・安全管理情報の収集・評価、追跡調査の実施 ・規制当局やライセンスパートナーへの報告書作成および伝送 ・集積症例の評価等に基づく安全確保措置の検討・立案 ・国内...

日本・アジア臨床開発業務

アステラス製薬株式会社
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勤務地 東京都
業務内容 日本・アジア臨床開発業務 1.クリニカルプログラムマネージャー;若干名 臨床試験(治験)の実施と日本・アジアでの承認申請を行う実務責任者。海外チームと連携してグローバル開発戦略を作成し、社外オピニオンリーダー、研究部門、技術部門、グロ...
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業務内容 (1) 組織横断的な開発戦略の立案を実行する (1) プロジェクトマネジャーは、プロジェクトの日本への導入から、戦略立案、Phase 1~3、承認申請、市販後のライフサイクルマネジメントまでの全てのステージに渡って、製品価値の最大化に貢...

【医薬品】 Clinical Research Associate

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
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勤務地 東京都 大阪府 福岡県
業務内容 ■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施 [職務詳細] ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品...
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業務内容 アンメットメディカルニーズの高いがん領域において、これまでのがん治療を変えうるPembrolizmab(抗PD 1抗体)の世界同時開発を進めています。MSDの最重点戦略品目であるPembrolizmabプロジェクトに対する貢献を通して成...

MebixDMマネージャー

日系CRO
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勤務地 東京都
業務内容 ■担当業務 ・ データマネージメントグループの管理業務全般 ・ 臨床研究の業務フローの組み立て ・ タスク、コスト、SOP、チーム管理 ・ 他部署との業務調整、クライアント対応 ■組織構成 現在正社員、派遣社員含めて10名程度のスタッ...

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 臨床検査技師/製薬メーカー
年収 600万円~
職務概要 当社開発中であるオンコロジー領域医薬品の前臨床試験に臨床検査技師として携わっていただきます。 in vivoおよびin vitro試験などを行い、試験の統計解析および報告書作成まで一連の業務をご担当いただき…
このような方におすすめします 獣医師資格をお持ちの方歓迎いたします。 年間研究計画が定められ、大きな計画変更がないことから、計画的かつ精度の高い試験を進められる環境が用意されております。 研究部門との連携が密で、前臨床試験で発見した課題などを迅速にフィードバックして…

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