求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：166件 / 総求人数：788件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
上場企業 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 滋賀県 大阪府 徳島県 |
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| 業務内容 |
新規創薬標的分子やバイオマーカーの探索及び開発候補品の詳細な作用機序解明に向けて，最新の細胞生物学的・分子生物学的手法・ゲノム編集技術を導入し活用するとともに，画像データや遺伝子発現量データのような大量のデータに対して独自のプログラムに... |
【高年収案件】薬物動態研究（責任者）／大手製薬メーカー
(1100万円～)
抗体医薬品分野の新薬開発における薬物動態研究に試験責任者として主に携わっていただきます。 治験薬概要書、CTD作成および、チームメンバーの指導・育成をお願いします。 チームについては4名から構成され、30-40代のメンバーか…
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
PRA Japanにて臨床試験（もしくは製販後）におけるProject Lead業務（主にグローバル試験）またはStudy Management業務（ローカル試験およびグローバル試験）をお任せいたします。
ご経験・スキル、ご志向、ご担当... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
医薬品開発における下記メディカルライティング業務
・治験実施計画書の作成
・治験総括報告書の作成
・医薬品の承認申請資料（CTD：コモンテクニカルドキュメント）の作成（臨床パートのみ）
・治験薬概要書の作成
・上記作成ドキュメントのレビ... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
臨床試験データの統計解析、統計解析報告書や研究会資料の作成などをお任せ致します。
生物統計学の手法を用いて治験結果を分析し、治験薬が実際に効果の有無を統計学的に証明することがミッションです。主に統計解析計画書作成、SASによる解析プログ... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 鹿児島県 |
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| 業務内容 |
国際共同開発プロジェクトの一員として、臨床開発モニタリング業務を一任します。
【具体的な業務】
◆実施医療機関の適正評価選択
◆実施計画についての合意確認等
◆治験のモニタリング（プロトコル説明・治験薬交付／管理）
◆治験薬回収
◆症... |
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| 勤務地 | 東京都 愛知県 大阪府 |
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| 業務内容 |
〇スタッフ
臨床試験（治験）によって集積された症例データを学的観点を含む各種チェックを行った上で、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務を行っていただきます。
治験報報告資料の作成業務を2，3年ほどご経験された場合、... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
PRA Japanにて臨床試験における内勤でのモニタリング業務（ローカル試験およびグローバル試験）をお任せいたします。
主な役割としては以下の業務となります。
・必須文書収集・管理業務
・サイトマネジメント業務
・契約管理業務
・進捗管... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
■ICCC（治験国内管理人）としての安全確保措置の確認や安全性情報のPMDA報告に関わる一連業務のマネジメント
■国内外の治験薬・医薬品に関する安全性情報（副作用情報）個別症例プロセス等に関わる一連業務のマネジメント
■治験薬年次報告書... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
医薬品（治験品を含む）安全性評価業務のうち、主に個別症例評価業務と関連付随業務を担当
・安全性データベース及び業務に必要なシステムの運用を理解し、必要に応じマニュアル等の作成を担当する。
・GVP、SOPを遵守した安全性個別症例評価業務... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
【臨床開発モニター/モニターリーダー】
Global又はLocal試験におけるCRA業務
・担当する試験の進捗状況についてOn site又はOff siteで監視し、治験実施計画、SOPs、ICH/J GCP、その他の適用される法規則に... |
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