求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：185件 / 総求人数：673件（非公開求人を含む） / 急募求人：79件
上場企業 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
1) 国内及び外国の有害事象情報を収集、評価、検討し、PMDAに報告する。また、国内の法規制の要求事項に対応する。
2) 外部委託業者(CRO)の業務遂行状況を管理し、指導する。
3) 安全性情報に関する医薬関係者等への伝達資料を作成す... |
臨床検査技師／製薬メーカー
(600万円～)
当社開発中であるオンコロジー領域医薬品の前臨床試験に臨床検査技師として携わっていただきます。 in vivoおよびin vitro試験などを行い、試験の統計解析および報告書作成まで一連の業務をご担当いただき…
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| 勤務地 | 福岡県 |
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| 業務内容 |
■臨床開発モニターとして臨床試験（治験）・臨床研究・医師主導治験等（再生医療・医療機器含む）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務をご担当いただきます。
※Uターン採用... |
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| 勤務地 | 福岡県 大阪府 東京都 |
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| 業務内容 |
◆医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務
各医療機関で行われている臨床試験（治験）が、法規や治験計画に則って正しく行われているかどうかをチェックし、その症例データをドクターより回収するお仕事です。
回収したデータは新薬の開発・承認申請... |
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| 勤務地 | 滋賀県 |
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| 業務内容 |
●国内最大規模の遺伝子と細胞の製造施設（CGCP(Center for Gene and Cell Processing)）で実施する下記業務に従事頂きます。
・細胞の培養・加工
・ウイルスベクターの開発・製造
・培地など幹細胞関連製品... |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
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| 業務内容 |
【Responsibility】
- 臨床試験の適切な実施医療機関を調査・選定し、実施医療機関における試験開始及び終了業務
- 試験が治験実施計画書どおりに、かつICON 社のSOP／WP、適用法規及びICH-GCP の原則に従って実施... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
[機関の説明(募集の背景、機関の詳細、プロジェクトの説明等)]
KOTAIバイオテクノロジーズ株式会社について：
KOTAIバイオテクノロジーズ株式会社は大阪大学免疫学フロンティア研究センター発のバイオインフォマティクス企業です。
当社... |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
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| 業務内容 |
■CRA社員の指導・育成業務
・CRA社員の管理および評価
・評価のフィードバックを実施
・1 CRAマネージャーあたり、約15名のCRAを管理
レポート先: Deputy GM and Head of Trial Op... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
ROLE PURPOSE
Contribute to the development and implementation of a product strategy as a core member of the Product Te... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
■新医療機器に係る臨床開発のプロジェクトマネジメント
-現在開発中プロジェクトのマネジメントサポート
【進行中プロジェクトは臨床試験段階】
-医療機器の開発業務全般のマネジメント
【開発前～非臨床試験～臨床試験～申請準備～申請】 |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
モニタリング担当者（Internal CRA）の管理を通じて（担当する）ファイザーの早期段階の治験/ビジネスクリティカルな治験の品質の確保およびスケジュール通りの実行を担保する
モニタリング担当者（Internal CRA）が治験の品質... |
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