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公開求人数：185件 / 総求人数：673件（非公開求人を含む） / 急募求人：79件
獣医 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
イーピーメイトの正社員として、クライアントのメーカー内で業務を行って頂きます。
【臨床開発モニター（Clinical Research Associate）】
臨床開発（治験）が、GCP及び臨床試験計画書に従って正しく実施されているこ... |
【高年収案件】薬物動態研究（責任者）／大手製薬メーカー
(1100万円～)
抗体医薬品分野の新薬開発における薬物動態研究に試験責任者として主に携わっていただきます。 治験薬概要書、CTD作成および、チームメンバーの指導・育成をお願いします。 チームについては4名から構成され、30-40代のメンバーか…
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
【医薬品の副作用情報などに関して、データの収集・分析・評価を行い各関係機関に迅速にその情報を伝達する業務です】
※薬事法上、副作用の疑いのある症例や事象を知ったときには製薬会社は厚生労働省が監督する
「医薬品医療機器統合機構」に報告の... |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
■勤務地は医薬研究所（神奈川県横浜市）です
ヒト医薬品の創薬研究における薬物動態評価および臨床開発段階における開発化合物の薬物動態関連業務のリーダー
①臨床薬理試験を含む薬物動態試験の企画・実施・纏め
②申請資料の作成及び申請後対応 ... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■治験、および臨床研究のモニタリング業務。（ご本人様の希望・適性に応じて担当して頂きます）
・依頼者（製薬メーカー・病院）から依頼を受け、治験・臨床研究を行なう病院と医師を選定します。
・病院を訪問し、治験・臨床研究の内容を説明。スケ... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
【ファーマコビジランス部における シニアマネジャー 或いはマネジャー】
がん・血液・自己免疫疾患の3分野に特化した、安全性評価、製造販売後調査部門におけるマネジメント業務
以下の業務のうち、複数の業務
①GVP実務：有害事象の評価・... |
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| 勤務地 | 京都府 |
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| 業務内容 |
毒性試験や疾患モデル動物の病理評価に携わっていただきます。また、承認申請関係業務（申請資料の作成、当局対応）や外部委託試験（委託担当、病理ピアレビュー）、GLP組織の運営などにも携わっていただきます。 |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■癌領域特化のCROにて臨床試験および医師主導型臨床研究におけるモニタリング業務を行います。
・モニタリング
・被験者登録
・品質管理
・データマネジメント
・治験薬管理
・統計解析
・安全性評価委員会および独立画像評価委員会の運営 |
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