求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：157件 / 総求人数：701件（非公開求人を含む） / 急募求人：76件
医薬品 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
・治験実施医療機関選定：治験を適切に実施できる医療機関／治験責任医師の情報を収集、選定する。収集した情報、評価結果を報告し、助言する。
・依頼契約手続き：GCPガイドライン、社内／治験実施医療機関のSOPに従い、治験依頼、手続き書類の作... |
【高年収案件】薬物動態研究（責任者）／大手製薬メーカー
(1100万円～)
抗体医薬品分野の新薬開発における薬物動態研究に試験責任者として主に携わっていただきます。 治験薬概要書、CTD作成および、チームメンバーの指導・育成をお願いします。 チームについては4名から構成され、30-40代のメンバーか…
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
新医薬品の開発・申請・承認等に係る以下の業務及び領域品目のライフサイクルマネージメント
・新薬開発、治験相談、承認申請等における薬事戦略の構築
・CTD（申請資料）作成、レビュー
・申請準備、照会事項回答作成における社内コーディネーシ... |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
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| 業務内容 |
医薬品の臨床開発（治験）におけるモニタリング業務を担当していただきます。
臨床試験が、薬機法、GCP・倫理指針及び治験実施計画書等を遵守して実施されているか、
モニタリングを実施します。月の3分の1～半分は出張になります。
品質マネジメ... |
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| 勤務地 | 福岡県 |
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| 業務内容 |
■臨床開発モニターとして臨床試験（治験）・臨床研究・医師主導治験等（再生医療・医療機器含む）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務をご担当いただきます。
※Uターン採用... |
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| 勤務地 | 兵庫県 大阪府 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
クライアントである製薬会社等と良好な関係を築き、さまざまな要望・期待に応え、満足していただけるサービスを提
供することで、当社とクライアント双方にとってWin-Win となるようリードしていただくポジションです。
＜業務内容＞
1． ... |
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| 勤務地 | 静岡県 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
・医薬品製剤（商用製剤および治験用製剤）製造・供給におけるプロジェクトマネジメント
・クライアント及び製造部門との調整
・委託製造先の選定および管理
・物流（ロジスティクス）管理
・製剤クレーム対応の窓口
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| 勤務地 | 大阪府 愛知県 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
クライアントの製薬メーカーに代わり、主に下記の書類の作成業務をお任せ致します。
■臨床試験の計画書や報告書 ■医薬品の承認申請資料
英文書の取扱いも増加しております。 |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
【Responsibility】
- 臨床試験の適切な実施医療機関を調査・選定し、実施医療機関における試験開始及び終了業務
- 試験が治験実施計画書どおりに、かつICON 社のSOP／WP、適用法規及びICH-GCP の原則に従って実施... |
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| 勤務地 | 山口県 |
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| 業務内容 |
大阪工場・光工場における製品出品計画を達成するため、試験引継ぎ、バリデーションに関する試験計画の立案、試験法の作成および非定常試験の実施、試験法改良検討などを行う
・医薬品とその原材料の試験に関する技術移管・支援（開発部門、他工場からの... |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
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| 業務内容 |
デルフィでは、製薬メーカーへ外部就労し臨床開発に関する内勤職（PV、CRAサポート、PMサポートなど）の業務を行います。
製薬メーカーのノウハウや、メーカー視点でのスキルを学んでいくことが可能です。※外部就労型
医薬品・医療に関わる知識... |
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