求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：123件 / 総求人数：739件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
医薬品 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 福島県 |
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| 業務内容 |
（１）製造技術
・バイオ原薬製造、品質管理業務
・新規課題の技術移管
・新規事業の一部事業化に向けた体制構築
（２）生産技術
・自社製品の海外導出
・ワクチン等の新規課題対応
・グローバル申請に向けた試験方法の検討・確立（バリデーショ... |
【高年収案件】薬物動態研究（責任者）／大手製薬メーカー
(1100万円～)
抗体医薬品分野の新薬開発における薬物動態研究に試験責任者として主に携わっていただきます。 治験薬概要書、CTD作成および、チームメンバーの指導・育成をお願いします。 チームについては4名から構成され、30-40代のメンバーか…
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
（1） 組織横断的な開発戦略の立案を実行する
（１） プロジェクトマネジャーは、プロジェクトの日本への導入から、戦略立案、Phase 1～3、承認申請、市販後のライフサイクルマネジメントまでの全てのステージに渡って、製品価値の最大化に貢... |
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| 勤務地 | 富山県 |
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| 業務内容 |
■同社は国内外の製薬メーカーから委託された医薬品原薬・重要中間体・治験薬用原薬の製造しています。
日米欧の三極に通用するGMP適合多目的プラントと最新鋭の分析機器や実験設備を駆使して、製薬メーカーの様々な要望に的確にこたえられる研究開発... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
品質保証責任者の下で品質に関する事項について、APACのQualityリーダー及び社内品質保証部マネージャーの指示のもと、日本で供給されるElanco製品に関する品質問題の報告・相談をし、品質を向上させるよう取り組む。
●主な業務
・... |
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| 勤務地 | 東京都 愛知県 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
・医療機器臨床試験（治験を含む）におけるモニタリング業務
・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理（Document Control）業務等
・新医療機器の治験計画届（製品概要書、プロトコール等）の作成
・治... |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
再生医療等製品（遺伝子改変T細胞）のサプライチェーンマネジメント業務
・再生医療等製品の製造にかかわるスケジューリング
・再生医療等製品用の各種材料の購買、管理、輸入、通関業務
・再生医療等製品用材料の在庫予測、在庫管理、物流管理
・委... |
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| 勤務地 | 山口県 |
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| 業務内容 |
ワクチン（注射剤）の充填・検査・包装に関する製造/設備の技術に加え、申請に関する知識を基に以下の業務を担当していただきます。
生産トラブルの対応
製造工程や設備のバリデーション／クオリフィケーション
海外からの生産技術移管
新製品の工... |
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| 勤務地 | 岐阜県 |
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| 業務内容 |
リーダー候補を求めています
・製剤の品質管理業務全般
・出荷試験
・安定性試験，
・分析法バリデーション
・試作評価等の試験業務
・上記に関わるSOP作成 |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
・プロジェクトにおけるリードメディカルライター（スポンサー、ベンダー及びプロジェクトメンバーとの
タイムライン、業務範囲及び業務手順の協議・調整を含むファンクショナルリードの役割）としての業務
・臨床試験関連文書（治験実施計画書、同意... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
【安全性情報部において、以下のポジションの募集を致します】
■Project Manager
* 業務委受託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）
* プロジェクトの売上および収益の管理
* 顧客とのインターフェース
* 顧客... |
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