求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：155件 / 総求人数：787件（非公開求人を含む） / 急募求人：0件
医薬品 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
医療機器における臨床開発業務を担当いただきます。 |
【希少案件】研究職／日系製薬メーカー
(800万円～)
がん創薬研究の中核研究者として、薬効薬理評価やメカニズム解析、新規研究テーマの企画立案などを幅広くご担当いただきます。 研究プロジェクトのチームリーダー候補として、メンバーに研究アドバイスを送り、チームの研究成果…
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
医療機器の臨床開発業務を担当いただきます。 |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
医薬品開発のプロジェクトマネジメントオフィス業務の推進
・意思決定会議の統括
・開発プロセスに関わるガイダンス類の管理
・開発プロジェクト横断的なリソース管理やタイムライン管理
・開発プロジェクトマネジメントシステムの管理
・開発ポート... |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 業務内容 |
■開発段階を含めた品質保証システムの構築及び維持管理
■マネジメント業務 |
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| 勤務地 | 富山県 |
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| 業務内容 |
■同社は国内外の製薬メーカーから委託された、医薬品原薬・重要中間体・治験薬用原薬の製造をしています。日米欧の三極に通用するGMP適合多目的プラントと最新鋭の分析機器や実験設備を駆使して、製薬メーカーの様々な要望に的確にこたえられる研究開... |
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| 勤務地 | 岐阜県 |
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| 業務内容 |
・GMP関連諸業務
（逸脱・変更管理、出荷判定、査察対応、自己点検、品質改善、必要文書の作成等）
・製造管理責任者として当局や受託先からの監査対応業務
・原材料受入・製品出荷検査 / 苦情処理 / 医薬品・治験薬GMPに関する社員教育... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
医薬品開発における下記メディカルライティング業務
・治験実施計画書の作成
・治験総括報告書の作成
・医薬品の承認申請資料（CTD：コモンテクニカルドキュメント）の作成（臨床パートのみ）
・治験薬概要書の作成
・上記作成ドキュメントのレビ... |
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| 勤務地 | 山梨県 山口県 |
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| 業務内容 |
2018/01/30伊東稼働させていないため一旦クローズ。
依頼があるたびにオープン
・医薬品製造の工程設計、条件設定、バリデーション及び技術ドキュメント作成業務全般
・バイオ医薬品（注射剤）の製造プロセス開発業務及び量産化技術検討
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| 勤務地 | 兵庫県 |
|---|---|
| 業務内容 |
世界において今後爆発的な成長が見込まれる新たな医薬品カテゴリーであるiPS細胞由来細胞医薬品の研究開発を手掛ける当社の研究員として以下の業務に携わっていただきます。
【具体的には】
・ヒトiPS細胞の遺伝子編集・遺伝子導入の実施、文書... |
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| 勤務地 | 京都府 兵庫県 |
|---|---|
| 業務内容 |
■細胞医療製品提供先へのテクノロジー導入支援
■研究開発テーマにおける共同開発先、委託先との製造に関する調整業務
■治験薬供給のための原薬・製剤の製造に係わる計画立案、遂行業務
■国内/海外当局への提出資料におけるCMCパートの作成及... |
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