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公開求人数：175件 / 総求人数：621件（非公開求人を含む） / 急募求人：102件
医薬品 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 山口県 |
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| 業務内容 |
【業務内容】
1. 新規テーマに関する原薬製造工程開発に関する下記事項
・ワクチン製剤の原薬工程の開発・改良
・パイロット生産工程の開発（新規開発ワクチン治験製原薬製造含む）
・申請用資料原薬製造工程部分の作成対応
2. 公的研究班活... |
【高年収案件】薬物動態研究（責任者）／大手製薬メーカー
(
1100万円～)
抗体医薬品分野の新薬開発における薬物動態研究に試験責任者として主に携わっていただきます。 治験薬概要書、CTD作成および、チームメンバーの指導・育成をお願いします。 チームについては4名から構成され、30-40代のメンバーか…
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| 勤務地 | 大阪府 愛知県 東京都 |
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| 業務内容 |
・医療機器臨床試験(治験を含む）におけるモニタリング業務
・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等
・新医療機器の治験計画届（製品概要書、プロトコール等）の作成
・治... |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 愛知県 |
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| 業務内容 |
■医薬品開発にかかわる臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
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| 勤務地 | 兵庫県 大阪府 東京都 |
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| 業務内容 |
【職務内容】
■仕事概要：医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
＊被験者の人権、安全及び福祉の保護をするため、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順書」を遵守し実施、... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
PAREXEL Consulting部では、海外で開発あるいは承認されている医薬品や医療機器を、いかに海外データを有効利用して日本における臨床開発、 申請から承認取得までを最低限の時間と経費で取得できるか、その承認申請にかかわる薬機法(... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
※安全性や臨床企画等、幅広いポジションでMDを募集されております。
職務内容例
■治験薬および市販後医薬品の安全評価責任者
○有害事象症例、研究・措置情報の個別症例評価及び報告書の作成
○製品ごとの集積症例評価結果及びCCDS（Com... |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
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| 業務内容 |
[医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務]
各医療施設で行われている臨床試験（治験）が、法規や治験計画に則って正しく行われているかどうかをチェックし、その症例データをドクターより回収することが主な仕事になります。
回収したデータは新... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■募集部門 パレクセル・コンサルティング ジャパン部
海外で開発あるいは承認されている医薬品や医療機器を、いかに海外データを有効利用して日本における臨床開発、 申請から承認取得までを最低限の時間と経費で取得できるか、その承認申請にかかわ... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
職務内容：
プロジェクトリーダーの指示のもと、開発戦略策定、PMDA相談資料作成、申請資料の作成を行う。必要に応じて、クライントと検討、交渉を行う
日本国内における医薬品開発ならびに薬事申請を、以下を重視しながら推進する（コンサルタント... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■Parexel Consulting部の主な業務は以下のとおりになります。
＞薬剤開発における既存成績並びに情報の分析並びに評価
＞日本での臨床開発計画をクライントと協議をして、策定
＞クライントと協同して、申請資料を作成して申請を行... |
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