求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：176件 / 総求人数：702件（非公開求人を含む） / 急募求人：80件
医薬品 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
アンメットメディカルニーズの高いがん領域において、これまでのがん治療を変えうるPembrolizmab（抗PD-1抗体）の世界同時開発を進めています。MSDの最重点戦略品目であるPembrolizmabプロジェクトに対する貢献を通して成... |
【高年収案件】薬物動態研究（責任者）／大手製薬メーカー
(1100万円～)
抗体医薬品分野の新薬開発における薬物動態研究に試験責任者として主に携わっていただきます。 治験薬概要書、CTD作成および、チームメンバーの指導・育成をお願いします。 チームについては4名から構成され、30-40代のメンバーか…
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
＜職務内容＞
糖尿病、循環器、感染症、中枢神経、呼吸器・免疫・骨領域のいずれかの疾患領域について以下の業務を担当する：
・開発戦略策定
（早期及び後期開発計画書への日本での臨床開発に関するインプット）
・開発戦略に基づいた機構相談の立案... |
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| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 業務内容 |
医薬品の安全管理（GVP）業務、製造販売後調査（GPSP）業務のいずれかを担当していただきます。
・製造販売品及び治験薬の副作用などの安全性情報の収集・評価・措置の管理業務
・新薬の製造販売後調査業務 |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
■勤務地は医薬研究所（神奈川県横浜市）です
ヒト医薬品の創薬研究における薬物動態評価および臨床開発段階における開発化合物の薬物動態関連業務のリーダー
①臨床薬理試験を含む薬物動態試験の企画・実施・纏め
②申請資料の作成及び申請後対応 ... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
ご経験等に合わせて医薬品薬事/医薬品原薬のマスタファイル登録業務のどちらかをご担当して頂きます。
①ジェネリック医薬品薬事
■ジェネリック医薬品の薬事、申請業務
■ジェネリック医薬品の開発業務
開発品目の情報収集及び、申請書に付随する... |
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| 勤務地 | 香川県 |
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| 業務内容 |
研究開発部門(探索研究課、改良研究課、開発課)にてワクチンの研究・開発および改良に係る業務全般をご経験に合わせてご担当いただきます。 |
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| 勤務地 | 福岡県 |
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| 業務内容 |
■臨床開発モニターとして臨床試験（治験）・臨床研究・医師主導治験等（再生医療・医療機器含む）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務をご担当いただきます。
※Uターン採用... |
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| 勤務地 | 神奈川県 山口県 |
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| 業務内容 |
【職種の目的および職務内容】
1.遺伝子組換え技術を用いて製造されるバイオ医薬品の製造法の開発、スケールアップ、工業化研究、さらには規制当局へ提出する申請資料の作成を行う。
2..バイオ医薬品の製造法開発では、先端技術、最新設備をタイム... |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
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| 業務内容 |
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。
基本的にはグローバル治験（国際共同治験）が中心です。外資系製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき業務を行っていただきます。
■具体的な仕事
・治... |
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| 勤務地 | 京都府 |
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| 業務内容 |
毒性試験や疾患モデル動物の病理評価に携わっていただきます。また、承認申請関係業務（申請資料の作成、当局対応）や外部委託試験（委託担当、病理ピアレビュー）、GLP組織の運営などにも携わっていただきます。 |
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