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公開求人数：184件 / 総求人数：670件（非公開求人を含む） / 急募求人：79件
医薬品 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 福岡県 大阪府 東京都 |
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| 業務内容 |
◆医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務
各医療機関で行われている臨床試験（治験）が、法規や治験計画に則って正しく行われているかどうかをチェックし、その症例データをドクターより回収するお仕事です。
回収したデータは新薬の開発・承認申請... |
【高年収案件】薬物動態研究（責任者）／大手製薬メーカー
(1100万円～)
抗体医薬品分野の新薬開発における薬物動態研究に試験責任者として主に携わっていただきます。 治験薬概要書、CTD作成および、チームメンバーの指導・育成をお願いします。 チームについては4名から構成され、30-40代のメンバーか…
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| 勤務地 | 福岡県 |
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| 業務内容 |
■臨床開発モニターとして臨床試験（治験）・臨床研究・医師主導治験等（再生医療・医療機器含む）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務をご担当いただきます。
※Uターン採用... |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
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| 業務内容 |
■医薬品の臨床開発業務におけるモニタリング業務
・治験医師からの臨床開発データが正確・安全であることの確認
・製薬メーカ、治験医師、医療機関、治験の関係者との情報伝達
・治験が治験実施計画書、関連法例に規定する基準を尊守しているかの確認... |
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| 勤務地 | 愛知県 |
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| 業務内容 |
■探索初期から前臨床段階までの創薬研究における薬理全般
具体的には以下のとおりです。
・新規創薬研究テーマの立案およびターゲットバリデーション
・In vivo薬理評価系の構築
・医薬品候補化合物の薬効および作用機序研究 |
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| 勤務地 | 兵庫県 大阪府 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
・プロジェクト・チームからの治験情報の収集
・プロジェクトの会議への参加(グローバルとの会議含む)
・治験依頼者と協力し、治験契約に関する方針を決定、グローバルまたは日本での治験契約書ひな形の作成
・プロジェクト・チームからの治験契約書... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
*安全性情報管理業務全般
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による
海外（英語）安全性情報の一... |
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| 勤務地 | 群馬県 |
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| 業務内容 |
■GMPの品質保証、市場出荷判定等を行う部署のマネージメント
＜主な品質保証業務＞
・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定
・逸脱管理
・製造方法、試験法、規格等の変更管理
・製造所との取り決めの締結及び更新
・製造所等へのGMP査察
・... |
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| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 業務内容 |
医薬品・治験薬の受託製造を担う企業です。
日・米・欧の3極GMPだけでなく、東南アジア、中南米、中東、アフリカを含めた多数の国のGMP認証を取得しています。
今回は、製造技術職としてご経験に応じた業務をお任せします。
【仕事内容】
■... |
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| 勤務地 | 兵庫県 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
グローバルな規制に対応した医薬品、治験薬の品質保証業務
①グローバルにおけるグループ会社の品質保証業務
②GQP関連業務（国内外の製造所の管理）
③外国製造所の認定およびGMP適合性調査
④国内外向けの医薬品開発、治験薬、承認申請にかか... |
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| 勤務地 | 大阪府 愛知県 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せ致します。
治験計画の下に正しく治験が行われているか否かをチェックし、治験データをドクターより回収することが主な仕事になります。） |
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