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薬学 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 東京都
業務内容 モニタリング担当者(Internal CRA)の管理を通じて(担当する)ファイザーの早期段階の治験/ビジネスクリティカルな治験の品質の確保およびスケジュール通りの実行を担保する モニタリング担当者(Internal CRA)が治験の品質...

【希少案件】研究職/日系製薬メーカー 
(800万円~)

がん創薬研究の中核研究者として、薬効薬理評価やメカニズム解析、新規研究テーマの企画立案などを幅広くご担当いただきます。 研究プロジェクトのチームリーダー候補として、メンバーに研究アドバイスを送り、チームの研究成果…

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勤務地 群馬県
業務内容 ■GMPの品質保証、市場出荷判定等を行う部署のマネージメント <主な品質保証業務> ・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ・逸脱管理 ・製造方法、試験法、規格等の変更管理 ・製造所との取り決めの締結及び更新 ・製造所等へのGMP査察 ・...
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勤務地 東京都
業務内容 エンドクリノロジーチームのリードとして部下1名と3製品を管理する 1・主な職務における成果責任  希少疾病領域におけるMA担当者として、DJの担当部署と連携し、日本国内の治療実態の把握や、治験のサポート、アドバイザリーボード等を通じ、...
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勤務地 東京都
業務内容 ・RMPの一部として製造販売後調査骨子作成 ・製造販売後調査等実施計画書作成および関連資材作成 ・製造販売後調査運用計画に即した進捗管理と促進 ・製造販売後調査に関する自己点検 ・安全性定期報告書作成、再審査申請資料作成および適合性調査...

Market Access

社名非公開
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勤務地 東京都
業務内容 <主な職務内容> ブランドチームを中心とした社内関連部署と及びMarket Access、HEORを中心とするGlobal/JAPACの関係部署と連携し、HTA/HEORデータ・診療報酬等の医療制度など、経済的な観点を中心とした分析・提...

CMC 開発薬事

日系大手循環器メーカー
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勤務地 山口県 山梨県
業務内容 ・製剤開発、製造業務における申請対応 ・治験薬の製造、供給及び品質管理 ・申請品目に係わるQMS およびGMP 適合性調査対応 ・薬事申請に関する調査、情報収集 ・委託元からの申請に必要な情報の入手、要望連絡、等

EHS Specialist

外資系大手製薬会社
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勤務地 愛知県 岐阜県 東京都
業務内容 ※ご経験に合わせて、以下の業務のいずれかを担って頂きます。 【Industrial Hygiene】 ・Global規定にもとづき基準書の作成と教育の進捗管理 ・Global AuditのCAPAの進捗管理 ・化学物質のリスクアセス...

QA(GQP)

外資系大手製薬メーカー
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勤務地 大阪府 滋賀県
業務内容 ■職務内容 *逸脱・工程異常の処理業務 *変更管理の管理業務 *社外品質情報対応業務 *監査対応業務 *取決め契約等の対応業務

メディカルライター

シミック株式会社
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業務内容 臨床試験の承認申請資料の作成(総括報告書、CTD等) 臨床試験に関するドキュメントの作成(治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等) ※ CTD:Common Technical Document *メディカルライティングの実務...
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業務内容 【ファーマコビジランス部における シニアマネジャー 或いはマネジャー】 がん・血液・自己免疫疾患の3分野に特化した、安全性評価、製造販売後調査部門におけるマネジメント業務 以下の業務のうち、複数の業務 ①GVP実務:有害事象の評価・...

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ポジション名/募集企業 【希少案件】研究職/日系製薬メーカー
年収 800万円~
職務概要 がん創薬研究の中核研究者として、薬効薬理評価やメカニズム解析、新規研究テーマの企画立案などを幅広くご担当いただきます。 研究プロジェクトのチームリーダー候補として、メンバーに研究アドバイスを送り、チームの研究成果…
このような方におすすめします 同社は、日系製薬メーカーとして落ち着いた職場環境である一方、近年は外資系製薬メーカーとのM&Aなどを介して外資系製薬メーカーが持つ長所(有望研究テーマには多くの予算が付けられ多くのバックアップを積極的に受けられるなど)を取り入れるなどと、「研究者が成果を出しやすい環境とは?」を追求しております。研究者としてのスキルを磨くための充実した環…

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