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CRO に該当する転職・求人一覧

医療機器開発モニター【関西窓口】

イーピーエス株式会社 人気求人
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勤務地 東京都 愛知県 大阪府
業務内容 ・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務 ・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等 ・新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成 ・治...

【高年収案件】薬物動態研究(責任者)/大手製薬メーカー 
(1100万円~)

抗体医薬品分野の新薬開発における薬物動態研究に試験責任者として主に携わっていただきます。 治験薬概要書、CTD作成および、チームメンバーの指導・育成をお願いします。 チームについては4名から構成され、30-40代のメンバーか…

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勤務地 東京都
業務内容 ■この求人はIQVIAのグループ企業、Q Squared Solutions株式会社によるものです。 同社は製薬会社から受託される治験薬臨床試験に必要な臨床検査業務を行っています。現在の受託可能検査項目は、生化学検査・血清学検査・感染症...
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勤務地 神奈川県
業務内容 【業務内容】 CTD/eCTD新薬承認申請資料作成支援サービスを担って頂きます。 弊社が日本国内で展開している「CTD/eCTD新薬承認申請資料作成支援サービス」の中国申請支援に向けたビジネス企画業務をお任せいたします。中国現地の製薬...

生物統計解析者(Biostatistician)

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社 人気求人
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勤務地 東京都
業務内容 <担当業務> 臨床開発における分析計画及びプログラミングやテーブルの仕様を開発し、データ検討および統計分析を実施 Prepare analysis plans and write detailed specifications f...

安全性情報/Project Manager、Line Manager

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 【安全性情報部において、以下のポジションの募集を致します】 ■Project Manager * 業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働) * プロジェクトの売上および収益の管理 * 顧客とのインターフェース * 顧客...

Medical Writer

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
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勤務地 大阪府
業務内容 ・プロジェクトにおけるリードメディカルライター(スポンサー、ベンダー及びプロジェクトメンバーとの  タイムライン、業務範囲及び業務手順の協議・調整を含むファンクショナルリードの役割)としての業務 ・臨床試験関連文書(治験実施計画書、同意...

【医薬品】 Clinical Research Associate

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
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勤務地 東京都 大阪府 福岡県
業務内容 ■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施 [職務詳細] ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品...

MR【東日本窓口】

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
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勤務地 北海道 青森県 岩手県 宮城県 秋田県 山形県 福島県 茨城県 栃木県 群馬県 埼玉県 千葉県 東京都 神奈川県 新潟県 富山県 石川県 福井県 山梨県 長野県 岐阜県 静岡県 愛知県 三重県 滋賀県 京都府 大阪府 兵庫県 奈良県 和歌山県 鳥取県 島根県 岡山県 広島県 山口県 徳島県 香川県 愛媛県 高知県 福岡県 佐賀県 長崎県 熊本県 大分県 宮崎県 鹿児島県 沖縄県
業務内容 【業務内容】 ■製薬会社から受託しているプロジェクトにおいて、下記の業務を担当して頂きます。 ■医薬情報(医薬品およびその関連情報)を医療関係者(医師、歯科医師、薬剤師、看護師など)に提供  ・医薬品の適正な使用と普及  ・使用された医...

薬事コンプライアンス課スタッフ

ジェネリックメーカー
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勤務地 岐阜県
業務内容 高山工場の薬事コンプライアンス維持という重要な役割を担っている課になります。 高山工場では800品目以上の医薬品を製造しており、多くの経験を積む機会があります。 【主な業務内容】 ・承認書と製造実態の整合性の維持  定期的な確認や変更...
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勤務地 東京都
業務内容 医薬品や治験薬の受託生産事業を展開する会社でのプロダクトマネジメント業務に従事していただきます。 【業務詳細】 プロジェクトマネージャーとともに行う顧客との契約締結後、受託開発から受託生産におけるプロジェクト管理業務 ・プロジェクトに...

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職務概要 抗体医薬品分野の新薬開発における薬物動態研究に試験責任者として主に携わっていただきます。 治験薬概要書、CTD作成および、チームメンバーの指導・育成をお願いします。 チームについては4名から構成され、30-40代のメンバーか…
このような方におすすめします 抗体医薬品の製薬、前臨床開発に携わった経験をお持ちの方からのご応募をお待ちしております。 薬物動態研究の実務経験や生体試料中薬物濃度測定などの経験をお持ちで、チームマネジメントの経験も磨きたい方におすすめのポジションとなります。 チームメンバーについては経験豊かなため、必要最低限のマネジメントを行い、前臨床のスキ…

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