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東海 に該当する転職・求人一覧

製剤研究員マネジャー~スタッフ

海外本社を置くグローバル企業 急募求人
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勤務地 静岡県 東京都
業務内容 ・医薬品製剤(商用製剤および治験用製剤)製造・供給におけるプロジェクトマネジメント ・クライアント及び製造部門との調整 ・委託製造先の選定および管理 ・物流(ロジスティクス)管理 ・製剤クレーム対応の窓口

臨床検査技師/製薬メーカー 
(600万円~)

当社開発中であるオンコロジー領域医薬品の前臨床試験に臨床検査技師として携わっていただきます。 in vivoおよびin vitro試験などを行い、試験の統計解析および報告書作成まで一連の業務をご担当いただき…

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勤務地 大阪府 愛知県 東京都
業務内容 クライアントの製薬メーカーに代わり、主に下記の書類の作成業務をお任せ致します。 ■臨床試験の計画書や報告書 ■医薬品の承認申請資料 英文書の取扱いも増加しております。

薬効薬理研究者(リーダークラス)

疼痛等に強みを持つ創薬ベンチャー 急募求人
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勤務地 愛知県
業務内容 ■探索初期から前臨床段階までの創薬研究における薬理全般 具体的には以下のとおりです。 ・新規創薬研究テーマの立案およびターゲットバリデーション ・In vivo薬理評価系の構築 ・医薬品候補化合物の薬効および作用機序研究
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勤務地 大分県 長崎県 福岡県 岡山県 大阪府 愛知県 静岡県 広島県 石川県 富山県 新潟県 東京都 茨城県 宮城県 北海道
業務内容 医療機関で実施される治験(臨床試験)を支援する専任スタッフです。治験参加者への情報提供やケアなど、病院との間に入り円滑な治験運営をサポートします。多くの場合、SMO(治験施設支援機関)に入社し担当病院を持つ形で仕事に就きます。 ■担当...
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勤務地 静岡県
業務内容 ・Position providis technical assistance to customers for their immedidate and modified release solid dose formulation ...
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勤務地 大阪府 愛知県 東京都
業務内容 【臨床研究モニター業務】 ■施設訪問しての研究立上げ(参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催) ■研究促進および症例登録のための施設訪問 ■モニタリング活動(onサイト、...

データマネジメント

社名非公開
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勤務地 大阪府 東京都 愛知県
業務内容 臨床試験(治験)によって集積された症例データを学的観点を含む各種チェックを行った上で、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務を行っていただきます。 治験報報告資料の作成業務を2,3年ほどご経験された場合、製薬メーカー...

在宅勤務モニター【契約社員採用】

イーピーエス株式会社
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勤務地 大阪府 愛知県 東京都
業務内容 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せ致します。 治験計画の下に正しく治験が行われているか否かをチェックし、治験データをドクターより回収することが主な仕事になります。)
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勤務地 宮崎県 福岡県 広島県 山梨県 埼玉県 沖縄県 奈良県 兵庫県 大阪府 静岡県 岐阜県 神奈川県 東京都 北海道 茨城県 愛知県 長野県 千葉県 群馬県 栃木県 宮城県
業務内容 ■治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)とは、患者さんと医師、さらに製薬会社との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。 ■具体的には ○治験に参加...
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勤務地 大阪府 愛知県 東京都
業務内容 臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験が新GCP、実施計画書、薬事法、SOPを遵守し、記録、報告されていることを確認する業務。 全国に宿泊を伴う出張があります。

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ポジション名/募集企業 臨床検査技師/製薬メーカー
年収 600万円~
職務概要 当社開発中であるオンコロジー領域医薬品の前臨床試験に臨床検査技師として携わっていただきます。 in vivoおよびin vitro試験などを行い、試験の統計解析および報告書作成まで一連の業務をご担当いただき…
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