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京都府 に該当する転職・求人一覧

MR(経験者)【東日本窓口】

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
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業務内容 【業務内容】 ■製薬会社から受託しているプロジェクトにおいて、下記の業務を担当して頂きます。 ■医薬情報(医薬品およびその関連情報)を医療関係者(医師、歯科医師、薬剤師、看護師など)に提供  ・医薬品の適正な使用と普及  ・使用された医...

臨床検査技師/製薬メーカー 
(600万円~)

当社開発中であるオンコロジー領域医薬品の前臨床試験に臨床検査技師として携わっていただきます。 in vivoおよびin vitro試験などを行い、試験の統計解析および報告書作成まで一連の業務をご担当いただき…

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勤務地 京都府
業務内容 ※応募の際は、ご希望の下記職種をお知らせください。 ①製造 iPS細胞の新規樹立、ストック作成、培養、分化誘導を行って頂く仕事です。 ②新規技術開発、事業展開のコンサルティングおよび提案営業

MR【東日本応募窓口】

シミック・アッシュフィールド株式会社 人気求人
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勤務地 愛知県 静岡県 岐阜県 長野県 山梨県 福井県 石川県 新潟県 千葉県 埼玉県 青森県 鹿児島県 福岡県 島根県 鳥取県 和歌山県 奈良県 兵庫県 大阪府 京都府 滋賀県 熊本県 佐賀県 愛媛県 山口県 広島県 岡山県 群馬県 山形県 秋田県 宮城県 岩手県 富山県 宮崎県 大分県 高知県 神奈川県 栃木県 茨城県 福島県 沖縄県 徳島県 三重県 長崎県 香川県 東京都 北海道
業務内容 医療機関を訪問し、医師など医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達を行います。 (基本的にクライアントである医薬品メーカーまたは医療機器メーカーのMRとして担当して頂きます。)
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勤務地 京都府
業務内容 毒性試験や疾患モデル動物の病理評価に携わっていただきます。また、承認申請関係業務(申請資料の作成、当局対応)や外部委託試験(委託担当、病理ピアレビュー)、GLP組織の運営などにも携わっていただきます。

CMC分析研究員

社名非公開 人気求人 急募求人
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業務内容 開発品目の物性検討や品質試験法の開発、治験薬等の品質管理及び製造販売承認申請に必要なデータの取得を行っていただきます。また、国内外の関連企業への試験法技術移管や申請資料の作成等の業務にも携わっていただきます。

CMC製剤開発研究員

社名非公開 急募求人
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勤務地 京都府
業務内容 開発品の製剤処方開発や物性検討、パイロットスケールでの治験用製剤の製造に携わっていただきます。また、国内外の関連企業への製造法技術移管や申請資料の作成等の業務にも携わっていただきます。

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 臨床検査技師/製薬メーカー
年収 600万円~
職務概要 当社開発中であるオンコロジー領域医薬品の前臨床試験に臨床検査技師として携わっていただきます。 in vivoおよびin vitro試験などを行い、試験の統計解析および報告書作成まで一連の業務をご担当いただき…
このような方におすすめします 獣医師資格をお持ちの方歓迎いたします。 年間研究計画が定められ、大きな計画変更がないことから、計画的かつ精度の高い試験を進められる環境が用意されております。 研究部門との連携が密で、前臨床試験で発見した課題などを迅速にフィードバックして…

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