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中国・四国 に該当する転職・求人一覧

薬効薬理研究者(リーダークラス)

疼痛等に強みを持つ創薬ベンチャー 急募求人
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勤務地 愛知県
業務内容 ■探索初期から前臨床段階までの創薬研究における薬理全般 具体的には以下のとおりです。 ・新規創薬研究テーマの立案およびターゲットバリデーション ・In vivo薬理評価系の構築 ・医薬品候補化合物の薬効および作用機序研究

【高年収案件】薬物動態研究(責任者)/大手製薬メーカー 
(1100万円~)

抗体医薬品分野の新薬開発における薬物動態研究に試験責任者として主に携わっていただきます。 治験薬概要書、CTD作成および、チームメンバーの指導・育成をお願いします。 チームについては4名から構成され、30-40代のメンバーか…

在宅勤務モニター【契約社員採用】

イーピーエス株式会社
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勤務地 大阪府 愛知県 東京都
業務内容 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお任せ致します。 治験計画の下に正しく治験が行われているか否かをチェックし、治験データをドクターより回収することが主な仕事になります。)
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勤務地 大阪府 愛知県 東京都
業務内容 【臨床研究モニター業務】 ■施設訪問しての研究立上げ(参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催) ■研究促進および症例登録のための施設訪問 ■モニタリング活動(onサイト、...
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勤務地 宮崎県 福岡県 広島県 山梨県 埼玉県 沖縄県 奈良県 兵庫県 大阪府 静岡県 岐阜県 神奈川県 東京都 北海道 茨城県 愛知県 長野県 千葉県 群馬県 栃木県 宮城県
業務内容 ■治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)とは、患者さんと医師、さらに製薬会社との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。 ■具体的には ○治験に参加...
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勤務地 山口県
業務内容 【職種の目的および職務内容】 1.新規テーマに関する製剤製造工程開発に関する下記事項 ・ワクチン製剤の製造工程及び包装工程の開発・改良 ・パイロット生産工程の開発(新規開発ワクチン治験製剤製造含む) ・申請用資料製剤製造工程及び包装工...

CMC 開発薬事

日系大手循環器メーカー
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勤務地 山口県 山梨県
業務内容 ・製剤開発、製造業務における申請対応 ・治験薬の製造、供給及び品質管理 ・申請品目に係わるQMS およびGMP 適合性調査対応 ・薬事申請に関する調査、情報収集 ・委託元からの申請に必要な情報の入手、要望連絡、等

医薬品 製剤技術者

日系大手医薬品・医療機器メーカー
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勤務地 山口県 山梨県
業務内容 2018/01/30伊東稼働させていないため一旦クローズ。 依頼があるたびにオープン ・医薬品製造の工程設計、条件設定、バリデーション及び技術ドキュメント作成業務全般 ・バイオ医薬品(注射剤)の製造プロセス開発業務及び量産化技術検討 ...
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勤務地 大阪府 愛知県 東京都
業務内容 臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験が新GCP、実施計画書、薬事法、SOPを遵守し、記録、報告されていることを確認する業務。 全国に宿泊を伴う出張があります。

MR【東日本応募窓口】

シミック・アッシュフィールド株式会社 人気求人
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勤務地 熊本県 佐賀県 福岡県 愛媛県 山口県 岡山県 鳥取県 和歌山県 奈良県 大阪府 京都府 滋賀県 愛知県 静岡県 長野県 富山県 宮崎県 大分県 高知県 広島県 山梨県 福井県 石川県 新潟県 神奈川県 千葉県 埼玉県 群馬県 栃木県 茨城県 福島県 山形県 秋田県 宮城県 岩手県 沖縄県 徳島県 三重県 岐阜県 鹿児島県 長崎県 島根県 兵庫県 香川県 青森県 東京都 北海道
業務内容 医療機関を訪問し、医師など医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達を行います。 (基本的にクライアントである医薬品メーカーまたは医療機器メーカーのMRとして担当して頂きます。)

EHS Specialist

外資系大手製薬会社
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勤務地 愛知県 岐阜県 東京都
業務内容 ※ご経験に合わせて、以下の業務のいずれかを担って頂きます。 【Industrial Hygiene】 ・Global規定にもとづき基準書の作成と教育の進捗管理 ・Global AuditのCAPAの進捗管理 ・化学物質のリスクアセス...

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職務概要 抗体医薬品分野の新薬開発における薬物動態研究に試験責任者として主に携わっていただきます。 治験薬概要書、CTD作成および、チームメンバーの指導・育成をお願いします。 チームについては4名から構成され、30-40代のメンバーか…
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