前臨床分野(前臨床、非臨床,薬効薬理,医療用医薬品・ジェネリック医薬品開発,ADME)への転職は「前臨床転職ナビ」にお任せ下さい

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2015年の1年間の実績です

転職ナビは専門性を持つ、あるいは強化していきたい方向けに250以上のスペシャリスト向けサイトを提供。毎月3,000名以上のご登録があります。

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転職の不安を最大限ケアしたサポート力 前臨床専門の求人力。非公開求人を含め600件以上
前臨床業界に強い担当者がいるからこそ、常に安定したクオリティのサポートを実現しています。 転職にはつきものである不安にも最大限配慮したサポートが、皆様の安心につながっています。 前臨床業界に特化をして、専門的に情報収集を行っている中で、数多くの求人が寄せられます。
※2015年自社調べ

ご利用になる方の7割は、若手~経験豊富なミドル層です。

【参考】ご相談いただく方の主なキャリア

ロジスティクス SCM
前臨床企画 前臨床管理
前臨床合理化 輸出入
商品化包装 包装・梱包
需要予測 コスト管理
拠点計画 輸配送計画
輸送・運送 国際輸送
特殊輸送 運行管理
検品 入出荷管理
在庫管理 納期管理
倉庫保管 流通加工
など...

「営業」「IT」「人事・総務・経理」関連職種の方にも、 数多くご利用をいただいております。

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お客様のご希望を無視したしつこいご連絡や無理強いは一切いたしません。 お客様にとってご納得いただける形で転職活動を進めていただくことが第一と考えております。

前臨床業界に特化している強みとは?


※2015年自社調べ
  • あなたの可能性を確かめるための十分な情報を持ち合わせています

    前臨床業界に特化をして、専門的に情報収集を行っている中で、数多くの求人が寄せられます
  • 一般には公開されない希少な求人情報の紹介も可能

    前臨床分野に特化することで専門求人案件を幅広くカバーしているので、希少な求人案件もご紹介することができます。
  • 企業との交渉もお任せ

    企業と密に連携しているため、条件交渉をお任せ頂くことも可能です。
    ※最終的な労働条件に関しては必ずご自身で企業に直接ご確認下さい

前臨床業界の
転職事例をご紹介します。

転職ナビを通じて転職に成功された方の事例を紹介します。

前臨床転職ナビQ&A(よくあるご質問)

ご相談時に数多くいただく、ご質問と回答です。

いつ転職活動をするか決めていませんが、
相談できますか?

漠然とキャリアアップを考えてはいるものの、具体的にいつ転職活動を始めるか決めていません。相談しても問題ないでしょうか?

求人を探し始める前の早い時期からでも、
お気軽にご相談ください。

ご相談を通じて現在の職場での可能性を広げる場合もありますし、無理に転職を勧めることもありません。 自分のペースに合わせた効率的な転職活動をすることが可能です。

自分に合った求人案件が少ないので
無料転職サポートへの登録を迷っています。

掲載されている求人を閲覧してみたものの、自分のバックグラウンドに合う求人案件が少ないので無料転職サポートへの登録を迷っています。 自分に合う求人を見つけてから登録したほうがいいですか?

求人がみつからない場合でも、
早い段階でのご登録をおすすめします。

現状では経験に合った求人がない場合でも、下記の理由により、早い段階でのご登録をおすすめします。
  • ・一般には公開されていない非公開求人をご紹介できる可能性があります
  • ・経験・希望に合う求人が出た際にタイムリーにご紹介することができます
  • ・キャリアについてご相談頂くことで、新たな転職の可能性をお伝えできるケースがあります
  • ・専門性の高いご経験をお持ちであれば、求人がなくても企業側に推薦できる場合もあります

前臨床転職ナビでは、
あなたのペース・スタイルに合った転職活動が可能です

急いで転職したい方へ

じっくり転職したい方へ

はじめて転職という方へ

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サイト掲載求人数175 件/全求人数件 600  

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前臨床転職ナビについて

『前臨床転職ナビ』とは、薬効薬理試験、毒性研究、動物試験、さらには安全情報管理、前臨床戦略開発など、前臨床分野に専門特化した転職支援サイトです。上場企業から非上場企業、外資系企業、日系企業まで全国の前臨床分野に関する求人を多数掲載。このサイトは研究者支援データベース「astamuse」を運営するアスタミューゼと、転職で多くの実績を持つ株式会社 ジェイ エイ シー リクルートメントによって共同運営されています

  • アスタミューゼ
  • JAC

非公開求人の例

職種名 臨床検査技師/製薬メーカー
年収 500万円~
業務内容 当社開発中のオノロジー領域医薬品の前臨床試験に臨床検査技師として携わっていただきます。 in vivoおよびin vitro試験などを行い、試験の統計解析および報告書作成までの一連の業務をご担当いただき…
求める経験 獣医師資格をお持ちの方歓迎します。 年間研究計画が定められ、大きな計画変更がないことから、計画的かつ精度の高い試験を進められる環境が用意されています。 研究部門との連携が密で、前臨床試験で発見した課題などを迅速にフィードバックして…

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職種名 薬物動態研究(責任者)/大手製薬メーカー
年収 1,000万円~
業務内容 抗体医薬品分野の新薬開発における薬物動態研究に試験責任者として携わっていただきます。 治験薬概要書、CTD作成および、チームメンバーの指導・育成をお願いします。 チームは4名から構成され、30-40代のメンバーか…
求める経験 抗体医薬品の製薬、前臨床開発に携わった経験をお持ちの方からの応募をお待ちしております。 薬物動態研究の実務経験や生体試料中薬物濃度測定などの経験をお持ちで、チームマネジメントの経験も磨きたい方におすすめのポジションです。 チームメンバーは経験豊かなため、必要最低限のマネジメントを行い、前臨床のスキ…

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非公開求人の例

職種名 研究職/日系製薬メーカー
年収 700万円~
業務内容 がん創薬研究の中核研究者として、薬効薬理評価やメカニズム解析、新規研究テーマの企画立案など幅広くご担当いただきます。 研究プロジェクトのチームリーダー候補としてメンバーに研究アドバイスを送り、チームの研究成果…
求める経験 同社は、日系製薬メーカーとして落ち着いた職場環境である一方、近年は外資系製薬メーカーとのM&Aなどを介して外資系製薬メーカーが持つ長所(有望研究テーマには多くの予算が付けられ多くのバックアップを積極的に受けられるなど)を取り入れるなど、「研究者が成果を出しやすい環境とは?」を追求しています。研究者としてのスキルを磨くための充実した環…

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職種名 【急募】メディカルライティング【東京・大阪にて募集中】/イーピーエス株式会社
年収 500万円 - 800万円
業務内容 クライアントの製薬メーカーに代わり、主に下記の書類の作成業務をお任せ致します。
■臨床試験の計画書や報告書 ■医薬品の承認申請資料
英文書の取扱いも増加しております。
求める経験 ■メディカルライティングでの実務経験者
・製薬、医療分野での実務経験
・臨床開発や承認申請業務
・契約書、申請書等の文章作成業務
・英文ライティング等

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職種名 Lead Data Manager/バイエル薬品株式会社
年収 600万円 - 850万円
業務内容 【職務概要】
Lead Data Managerは担当する臨床試験のデータマネジメント業務に責任を持ちます。共に業務を行うDataManagerをリードし、Study teamでのデータマネジメント部門の代表としての役割を果たします。GCPをはじめとする規制要件並びに社内標準業務手順書、症例報告書やDatabaseの社内標準に則り、グローバルチームを含む社内の他部署あるいは外部ベンダー(CRO等)と協働して、タイムラインに沿って業務遂行していくことが期待されます。また、承認申請にあたっての規制当局の査察に係る業務については、担当試験のみならず、Global試験に対する査察対応のサポートも行います。
【主な業務】
1.正確で信頼できる固定データを予定された期限までに統計解析担当者に提供する
2. 症例検討会資料の作成、実施およびレポートの作成を行う
3. データマネジメント計画書を作成し、業務を通じて発生する文書の保管・管理、データマネジメント報告書の作成を行う
4. プログラマーと協力して、試験実施に必要なEDCやツール等のセットアップを行う
5. 承認申請業務のサポートおよび規制当局の査察対応を行う
6. データマネジメント業務を委託する際は、業務委託先を監督し、成果物の正確さと適時に提供されることを保証する7. データマネジメントにおけるプロセスや成果物の品質の向上、効率化、最適化に貢献する

【出張】東京出張が年に2〜3回、海外出張が2〜3年に1回
求める経験 【学歴・経験】
・自然科学系大卒以上(または相当するもの)
・製薬企業等でのStudy Data Managerとしての経験が3年以上、またはそれに相当する臨床開発プロジェクトや臨床試験における経験のある方(目安として)

【職務に必要な能力・スキル・資格等】
・目標達成志向があり、関係者と調整しながら協働して業務遂行できる方
・十分なコミュニケーションスキルがあり、チームメンバーをリードしてまとめる能力のある方
・BasicなSAS programmingやDatabaseの知識があり、豊富なEDCの使用経験があることが好ましい
・新薬開発プロセスや関連規制等の理解
・前向きで、粘り強く、誠実な行いで他の人からの信頼を得られる方

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急募求人の例

職種名 [ワクチン事業部門] ワクチンメディカル・アフェアース部/ファイザー株式会社
年収 900万円 - 1200万円
業務内容 1. 承認前の開発ステージから開発チームに加わり、開発から市販後までの一貫したメディカル戦略を作成・実施することにより担当製品価値を最大化することへ貢献する。
・ 製品のサイエンス(作用機序、非臨床・臨床データ、安全性・有効性プロフィール等)を理解し、基礎・臨床医学に関連した議論にポジティブな影響を与える。
・ 競合品の開発状況を理解した上で将来の医療ニーズを予測し、製品価値を最大化するための製品戦略の構築において、サイエンス面からのサポートをおこなう。
・ エビデンス創出の手法(IIR、Phase 4、Life Cycle Management等)時期、実施施設等の計画を承認前に立案する。
・ 製品に対するメディカルニーズを理解し、Global team との会議や規制当局との対応にも積極的に参画する。
2. 市販後の製品に関しては、必要に応じてメディカル戦略に修正・変更を加えマーケティング戦略に則したエビデンス創出に努め、担当製品価値の最大化に貢献する。
・ 既存のデータの活用に関して、サイエンス面での責任を負う。(国内外のデータまとめ、メディカル・レビュー等)
・ アドバイザリー・ボード会議、サイエンスに関連する議論に積極的に関与する。
・ サイエンスの面から、Life-cycle Managementのupdate/maintenanceを行う。
・ 宣材物のメディカルレビューをおこなう。
3. 社内・外の関係者に適正使用の推進とコンプライアンス遵守の啓発を継続する。
4. HCPの学術支援によりファイザーのバリュー向上に貢献する。
求める経験 必要な能力・スキル・経験
1. 行動特性
戦略的思考、論理的思考、創造性/革新性、交渉力、意思決定力、協調性
2. テクニカルスキル
担当領域の知識・経験(臨床または研究)を有する者
コンプライアンス、関連諸法規を理解している者
3. 職務経験
3年以上の製薬業界(メディカルあるいは臨床開発)経験者、あるいはそれと同等以上の者
4. 学歴/資格
学士以上(医学・薬学・生物・生化学系等)が望ましい
5. 語学力
英語・日本語での文章作成力、プレゼンテーション力、口頭でのコミュニケーション力があれば望ましい

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