前臨床転職ナビ ! 薬効薬理、医療用医薬品・ジェネリック医薬品開発、ADME等の求人

前臨床分野(前臨床、非臨床,薬効薬理,医療用医薬品・ジェネリック医薬品開発,ADME)への転職は「前臨床転職ナビ」にお任せ下さい

 606 件 ある前臨床求人の一部をご紹介します

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25,396名の若手~経験豊富なスペシャリストが
転職ナビに登録しています。

2015年の1年間の実績です

転職ナビは専門性を持つ、あるいは強化していきたい方向けに250以上のスペシャリスト向けサイトを提供。毎月3,000名以上のご登録があります。

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転職ナビを運営するアスタミューゼでは、2006年から一貫して、専門的な経験を活かしていきたい方のキャリアを全力で応援しています。

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専門性に裏打ちされた安心感。
転職の不安を最大限ケアしたサポート力 前臨床専門の求人力。非公開求人を含め606件以上
前臨床業界に強い担当者がいるからこそ、常に安定したクオリティのサポートを実現しています。 転職にはつきものである不安にも最大限配慮したサポートが、皆様の安心につながっています。 前臨床業界に特化をして、専門的に情報収集を行っている中で、数多くの求人が寄せられます。
※2015年自社調べ

ご利用になる方の7割は、若手~経験豊富なミドル層です。

【参考】ご相談いただく方の主なキャリア

ロジスティクス SCM
前臨床企画 前臨床管理
前臨床合理化 輸出入
商品化包装 包装・梱包
需要予測 コスト管理
拠点計画 輸配送計画
輸送・運送 国際輸送
特殊輸送 運行管理
検品 入出荷管理
在庫管理 納期管理
倉庫保管 流通加工
など...

「営業」「IT」「人事・総務・経理」関連職種の方にも、 数多くご利用をいただいております。

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転職ナビからのお約束

お客様のご希望を無視したしつこいご連絡や無理強いは一切いたしません。 お客様にとってご納得いただける形で転職活動を進めていただくことが第一と考えております。

前臨床業界に特化している強みとは?


※2015年自社調べ
  • あなたの可能性を確かめるための十分な情報を持ち合わせています

    前臨床業界に特化をして、専門的に情報収集を行っている中で、数多くの求人が寄せられます
  • 一般には公開されない希少な求人情報の紹介も可能

    前臨床分野に特化することで専門求人案件を幅広くカバーしているので、希少な求人案件もご紹介することができます。
  • 企業との交渉もお任せ

    企業と密に連携しているため、条件交渉をお任せ頂くことも可能です。
    ※最終的な労働条件に関しては必ずご自身で企業に直接ご確認下さい

前臨床業界の
転職事例をご紹介します。

転職ナビを通じて転職に成功された方の事例を紹介します。

前臨床転職ナビQ&A(よくあるご質問)

ご相談時に数多くいただく、ご質問と回答です。

いつ転職活動をするか決めていませんが、
相談できますか?

漠然とキャリアアップを考えてはいるものの、具体的にいつ転職活動を始めるか決めていません。相談しても問題ないでしょうか?

求人を探し始める前の早い時期からでも、
お気軽にご相談ください。

ご相談を通じて現在の職場での可能性を広げる場合もありますし、無理に転職を勧めることもありません。 自分のペースに合わせた効率的な転職活動をすることが可能です。

自分に合った求人案件が少ないので
無料転職サポートへの登録を迷っています。

掲載されている求人を閲覧してみたものの、自分のバックグラウンドに合う求人案件が少ないので無料転職サポートへの登録を迷っています。 自分に合う求人を見つけてから登録したほうがいいですか?

求人がみつからない場合でも、
早い段階でのご登録をおすすめします。

現状では経験に合った求人がない場合でも、下記の理由により、早い段階でのご登録をおすすめします。
  • ・一般には公開されていない非公開求人をご紹介できる可能性があります
  • ・経験・希望に合う求人が出た際にタイムリーにご紹介することができます
  • ・キャリアについてご相談頂くことで、新たな転職の可能性をお伝えできるケースがあります
  • ・専門性の高いご経験をお持ちであれば、求人がなくても企業側に推薦できる場合もあります

前臨床転職ナビでは、
あなたのペース・スタイルに合った転職活動が可能です

急いで転職したい方へ

じっくり転職したい方へ

はじめて転職という方へ

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サイト掲載求人数171 件/全求人数件 606  

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前臨床転職ナビについて

『前臨床転職ナビ』とは、薬効薬理試験、毒性研究、動物試験、さらには安全情報管理、前臨床戦略開発など、前臨床分野に専門特化した転職支援サイトです。上場企業から非上場企業、外資系企業、日系企業まで全国の前臨床分野に関する求人を多数掲載。このサイトは研究者支援データベース「astamuse」を運営するアスタミューゼと、転職で多くの実績を持つ株式会社 ジェイ エイ シー リクルートメントによって共同運営されています

  • アスタミューゼ
  • JAC

非公開求人の例

職種名 薬物動態研究(責任者)/大手製薬メーカー
年収 1,000万円~
業務内容 抗体医薬品分野の新薬開発における薬物動態研究に試験責任者として携わっていただきます。 治験薬概要書、CTD作成および、チームメンバーの指導・育成をお願いします。 チームは4名から構成され、30-40代のメンバーか…
求める経験 抗体医薬品の製薬、前臨床開発に携わった経験をお持ちの方からの応募をお待ちしております。 薬物動態研究の実務経験や生体試料中薬物濃度測定などの経験をお持ちで、チームマネジメントの経験も磨きたい方におすすめのポジションです。 チームメンバーは経験豊かなため、必要最低限のマネジメントを行い、前臨床のスキ…

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職種名 臨床検査技師/製薬メーカー
年収 500万円~
業務内容 当社開発中のオノロジー領域医薬品の前臨床試験に臨床検査技師として携わっていただきます。 in vivoおよびin vitro試験などを行い、試験の統計解析および報告書作成までの一連の業務をご担当いただき…
求める経験 獣医師資格をお持ちの方歓迎します。 年間研究計画が定められ、大きな計画変更がないことから、計画的かつ精度の高い試験を進められる環境が用意されています。 研究部門との連携が密で、前臨床試験で発見した課題などを迅速にフィードバックして…

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職種名 研究職/日系製薬メーカー
年収 700万円~
業務内容 がん創薬研究の中核研究者として、薬効薬理評価やメカニズム解析、新規研究テーマの企画立案など幅広くご担当いただきます。 研究プロジェクトのチームリーダー候補としてメンバーに研究アドバイスを送り、チームの研究成果…
求める経験 同社は、日系製薬メーカーとして落ち着いた職場環境である一方、近年は外資系製薬メーカーとのM&Aなどを介して外資系製薬メーカーが持つ長所(有望研究テーマには多くの予算が付けられ多くのバックアップを積極的に受けられるなど)を取り入れるなど、「研究者が成果を出しやすい環境とは?」を追求しています。研究者としてのスキルを磨くための充実した環…

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職種名 【急募】メディカルライティング【東京・大阪にて募集中】/イーピーエス株式会社
年収 500万円 - 800万円
業務内容 クライアントの製薬メーカーに代わり、主に下記の書類の作成業務をお任せ致します。
■臨床試験の計画書や報告書 ■医薬品の承認申請資料
英文書の取扱いも増加しております。
求める経験 ■メディカルライティングでの実務経験者
・製薬、医療分野での実務経験
・臨床開発や承認申請業務
・契約書、申請書等の文章作成業務
・英文ライティング等

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職種名 臨床開発/バイオベンチャー【部長候補】/社名非公開
年収 700万円 - 1100万円
業務内容 ■同社の臨床開発部長としてプロジェクト全体と部下3名のマネジメント

■臨床開発におけるプロジェクトマネジメント
・治験デザインの立案、治験体制の構築、医療機関、治験実施責任医師との折衝、厚労省、FDA等規制当局への申請、折衝など
■海外、国内における臨床試験のモニタリング業務
・SOP遵守の治験実施、IRB対応、直接閲覧、GCP関連記録、CRFの点検
■メディカルライティング業務
・プロトコール作成、CRF設計、統括報告書作成、医薬品移管する生物統計、データ管理、開発薬事申請など
求める経験 ■製薬企業での下記実務経験がある方
�プロジェクトマネージャー/クリニカルリーダー経験
�モニター経験
�メディカルライティング経験
■医薬品開発手順、GCP/SOP等に関する高い理解がある方
■医学、薬学、生物学に関する豊富な基礎知識がある方
■マネジメント経験がある方

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職種名 CRA/シニアCRA/ノボ ノルディスク ファーマ株式会社
年収 500万円 - 1000万円
業務内容 【プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当します】
■想定している担当領域は糖尿病の第三フェーズです。今後も成長ホルモンや肥満適応拡大を目指す薬剤など複数の開発計画があります。
■モニター業務は、グローバルポリシーとして、CROはほとんど使わず、自社のCRAが行っています。迅速で的確な対応はドクターからの信頼も厚く、試験のスムーズな実施のみならず薬剤の信頼にもつながっています。
■ご経験によりトライアルマネージャーなどに進む方もいます。
※シニアCRAの方には、経験を活かした専門性の高いモニタリング活動およびCRAの指導も期待します。

【今後の開発計画】
開発中 第�相臨床試験
 ・糖尿病(1型および2型)
 ・血友病A患者の出血治療及び出血予防
 ・血友病B患者の出血治療及び出血予防
 ・ヌーナン症候群における低身長
 ・成人に対する成長ホルモン補充療法

※国際共同治験においては、モニターミーティング、治験説明会、治験結果報告会等を海外で実施することも多く、海外出張の可能性がございます。
求める経験 ・製薬メーカーまたはCROにおける臨床開発業務経験者
※CRAは原則3年以上、シニアCRAは10年以上の経験を目安とします。
満たない場合もご経験、ご実績に応じて、検討の可能性がございます。
知識:
・基礎的な医学および薬学に関する知識
・臨床開発およびGCPに関する知識

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